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Synthesis and cytotoxicity of dinuclear complexes containing ruthenium(ii) bipyridyl units linked by a bis(pyridylimine) ligand

化学 圆二色性 配体(生物化学) 对映体药物 超分子化学 结晶学 联吡啶 立体化学 晶体结构 有机化学 对映选择合成 生物化学 受体 催化作用
作者
Ursula McDonnell,Jessica M. C. A. Kerchoffs,Rosa Pedrido Castiñeiras,Matthew R. Hicks,A.C.G. Hotze,Michael J. Hannon,Alison Rodger
出处
期刊:Dalton Transactions [Royal Society of Chemistry]
卷期号: (5): 667-675 被引量:44
标识
DOI:10.1039/b711080d
摘要

Enantiopure dinuclear ruthenium polypyridyl complexes of the form [Ru(2)(LL)(4)L(1)](PF(6))(4) (LL = 2,2'-bipyridine (bpy) or 1,10-phenanthroline (phen); L(1)= C(25)H(20)N(4) a bis(pyridylimine) ligand containing a diphenylmethane spacer) have been synthesized using the chiral building blocks cis-[Ru(bpy)(2)(py)(2)](2+) and cis-[Ru(phen)(2)(py)(2)](2+). These dinuclear ruthenium complexes have been characterised using NMR, mass spectrometry, UV-visible absorbance, circular dichroism and linear dichroism. The compounds exhibit good photo and thermal stability. The extinction coefficient for the bpy complex at 478 nm is epsilon(478) = 15,700 mol(-1) cm(-1) dm(3) and for the phen complex is epsilon(478) = 24,900 mol(-1) cm(-1) dm(3). Both complexes have their longest wavelength (metal to ligand charge transfer) transition predominantly x/y (short axis)-polarised while the transitions at shorter wavelength are a mixture of x/y and z-polarisations, similar to both the copper helicate and iron triple helicate studied previously. Cytotoxicity studies reveal that the compounds are dramatically less active against cancer cell lines than the recently reported supramolecular cylinders prepared from the same bis(pyridylimine) ligand.
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