Molecular Anatomy of a Trafficking Organelle

生物 小泡 舱室(船) 细胞器 突触小泡 囊泡融合 细胞生物学 转运蛋白 膜泡运输蛋白质类 生物化学 内体 细胞内 海洋学 地质学 液泡蛋白分选
作者
Shigeo Takamori,Matthew Holt,Katinka Stenius,Edward A. Lemke,Mads Grønborg,Dietmar Riedel,Henning Urlaub,Stephan Schenck,Britta Brügger,Philippe Ringler,Shirley A. Müller,Burkhard Rammner,Frauke Gräter,Jochen S. Hub,Bert L. de Groot,Gottfried Mieskes,Yoshinori Moriyama,Jürgen Klingauf,Helmut Grubmüller,John E. Heuser,Felix Wieland,Reinhard Jahn
出处
期刊:Cell [Elsevier]
卷期号:127 (4): 831-846 被引量:2029
标识
DOI:10.1016/j.cell.2006.10.030
摘要

Membrane traffic in eukaryotic cells involves transport of vesicles that bud from a donor compartment and fuse with an acceptor compartment. Common principles of budding and fusion have emerged, and many of the proteins involved in these events are now known. However, a detailed picture of an entire trafficking organelle is not yet available. Using synaptic vesicles as a model, we have now determined the protein and lipid composition; measured vesicle size, density, and mass; calculated the average protein and lipid mass per vesicle; and determined the copy number of more than a dozen major constituents. A model has been constructed that integrates all quantitative data and includes structural models of abundant proteins. Synaptic vesicles are dominated by proteins, possess a surprising diversity of trafficking proteins, and, with the exception of the V-ATPase that is present in only one to two copies, contain numerous copies of proteins essential for membrane traffic and neurotransmitter uptake.
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