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A comprehensive research on new DyCo2Mn (x = 0.0–1.0) Laves phases

铁磁性 等结构 临界指数 四方晶系 Laves相 材料科学 相变 顺磁性 居里温度 凝聚态物理 晶体结构 同步加速器 结晶学 磁化 磁场 化学 铁磁性 金属间化合物 物理 合金 冶金 光学 量子力学
作者
Chunsheng Fang,Jianli Wang,W. D. Hutchison,Muhamad Faiz Md Din,W.Q. Wang,Qinfen Gu,Chinwei Wang,Shengcan Ma,Jinkui Zhao,Zhenchen Zhong,Jian Liu
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier BV]
卷期号:930: 167346-167346 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2022.167346
摘要

DyCo2Mnx (x = 0.0, 0.2, 0.4, 0.6, and 1.0) compounds were synthesised and found to all be single-phase, isostructural to DyCo2 (MgCu2 Laves phase cubic structure (Fd-3 m) at room temperature). DyCo2Mn exhibits a huge coercivity field HC = 21,170 Oe at 5 K. The magnetic transition at Curie temperature TC, was observed as first order for DyCo2 but second order for the Mn doped compounds. Using Kouvel-Fisher plot, critical isotherm analysis and Arrott-Noaks plot techniques, a detailed critical exponents analysis was carried out on these transitions: critical exponents β ≈ 0.5, γ ≈ 1.0, and δ ≈ 3.0 were derived indicating that all the second-order transitions belong exhibit long-range magnetic interactions during the magnetic transitions. High-resolution synchrotron X-ray measurements confirm that there are crystal structure transformations sychronised with the magnetic transitions from paramagnetism to ferrimagnetism (PM-FM) at TC in the x = 0.0 and 0.2 cases with crystal structure changing from cubic (Fd-3 m) to tetragonal (I41/amd), However structures remain cubic (Fd-3 m) for x = 0.4, 0.6, and 1.0.

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