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Self‐Assembly of Macrocyclic Triangles into Helicity‐Opposite Nanotwists by Competitive Planar over Point Chirality

手性(物理) 螺旋度 平面的 轴手性 点(几何) 平面手性 分子间力 化学物理 结晶学 自组装 螺旋(腹足类) 材料科学 纳米技术 化学 拓扑(电路) 对映选择合成 物理 分子 组合数学 数学 量子力学 计算机科学 手征对称性 催化作用 夸克 生态学 蜗牛 有机化学 Nambu–Jona Lasinio模型 计算机图形学(图像) 生物 生物化学
作者
Weili Shang,Xuefeng Zhu,Yuqian Jiang,Jie Cui,Kaiang Liu,Tiesheng Li,Minghua Liu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:134 (41) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/ange.202210604
摘要

Abstract While helix has elegant biomimetic structures and functionalities, it still remains a big question how the nanoscale helicity evolved from the molecular chiral building blocks across length scales. Herein, macrocyclic triangles composed of achiral edges and chiral vertices were rationally designed, in which the planar chirality emerged due to the restriction of edge rotation by intermolecular stackings and led to a unique chiral self‐assembly. In contrast to the solution systems where the chiroptical property is exclusively dominated by the point chiral vertices, the emerged planar chirality was found to control the chiral self‐assembly, resulting the nanotwist with the handedness determined by the planar chirality. Our work unveiled the self‐assembly behaviors of macrocyclic conformers for the first time and provided a deep understanding on the macrocyclic chirality evolution including the excited‐state chirality.
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