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Introducing cerium into TiO2@MnO hollow-sphere structure for highly active photothermocatalysis degradation of ethyl acetate and NO under H2O at low temperature

催化作用 乙酸乙酯 色散(光学) 降级(电信) 摩尔比 化学 纳米复合材料 材料科学 无机化学 化学工程 纳米技术 色谱法 有机化学 电信 物理 工程类 计算机科学 光学
作者
Yinming Fan,Yanhong Wang,Morui Li,Yinian Zhu,Zongqiang Zhu,Shengpeng Mo,Lihao Zhang,Shen Tang,Xiaobin Zhou,Yanping Zhang
出处
期刊:Journal of Rare Earths [Elsevier]
被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.jre.2023.07.017
摘要

The CeO2-TiO2@MnOx catalyst was prepared by the co-precipitation method and applied to the photothermocatalysis system of ethyl acetate and NO simultaneous degradation under H2O at low temperature, which introduced Ce into TiO2@MnOx hollow sphere structure. The optimum TiO2/MnOx ratio and Ce introducing amount were obtained in the process. Among of them, the NO and ethyl acetate conversion percentage of TiO2@MnOx (nMn:nTi = 40:40) is 74% and 62% at 240 °C, respectively. CeO2-TiO2@MnOx (nMn-Ti:nCe = 1:1) exhibits the best catalytic performance, its efficiency for NO conversion is 83% and the conversion of ethyl acetate reaches 72% at 240 °C. In addition, it is confirmed that the Ce-doped nanocomposites have more uniform dispersion through various characterization and analysis methods. Meanwhile, these catalysts have a large specific surface area as well as a large number of surface-active oxygen and oxygen vacancies. It can further improve the catalytic performance based on the adjusted ratio of active components. Moreover, this work investigated the relationship between multi-metal interactions and catalytic performance in the presence of H2O. Finally, the possible reaction pathways for the simultaneous removal of NO and ethyl acetate were explored in our system.
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