SMYD5 acts as a potential biomarker for hepatocellular carcinoma

生物 肝细胞癌 生物标志物 癌症研究 基因沉默 下调和上调 比例危险模型 内科学 表型 肿瘤科 基因 医学 遗传学
作者
Gang Chi,Jinhong Pei,Xueqing Li,Xujiong Li,Hui Pang,Jia Cui,Dongkai Wu,Gexi Qu,Yuan He
出处
期刊:Experimental Cell Research [Elsevier BV]
卷期号:414 (2): 113076-113076 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.yexcr.2022.113076
摘要

Determining the prognosis of patients remains a challenge due to the phenotypic and molecular diversities of hepatocellular carcinomas (HCC). We aimed to evaluate the role of SMYD5 in HCC. Wilcoxon signed-rank test and logistic regression analyzed the relationship between clinical pathologic features and SMYD5. We found that increased expression of SMYD5 in HCC was closely associated with high histologic grade, stage, T stage and nodal stage. Kaplan-Meier method, Cox regression, univariate analysis and multivariate analysis detected overall survival of TCGA-HCC patients. It turned out that high expression of SMYD5 predicted a worse prognosis in HCC. Gene Set Enrichment Analysis (GSEA) was applied via TCGA data set, which indicated that complement and coagulation cascades, fatty acid metabolism, primary bile acid biosynthesis, drug metabolism cytochrome P450, PPAR signaling pathway and retinol metabolism were differentially enriched in SMYD5 high expression phenotype. Interestingly, we proved that SMYD5 upregulation in HCC cells was induced by promoter hypo-methylation. Moreover, functional experiments demonstrated that SMYD5 silencing abrogated cell proliferation, migration and invasion and enhanced paclitaxel sensitivity in HCC. All findings implied that SMYD5 might be an underlying biomarker for prognosis and treatment of HCC.
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