Inhibition of the Serine Proteases of the Complement System

蛋白酵素 丝氨酸 化学 MASP1公司 补体系统 补语(音乐) 生物化学 细胞生物学 丝氨酸蛋白酶 生物 免疫系统 免疫学 蛋白酶 表型 基因 互补
作者
Péter Gál,József Dobó,László Beinrohr,Gábor Pál,Péter Závodszky
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology 卷期号:: 23-40 被引量:22
标识
DOI:10.1007/978-1-4614-4118-2_2
摘要

Proteases play important roles in human physiology and pathology. The complement system is a proteolytic cascade, where serine proteases activate each other by limited proteolysis in a strictly ordered manner. Serine proteases are essential in both the initiation and the amplification of the cascade. Since uncontrolled complement activation contributes to the development of serious disease conditions, inhibition of the complement serine proteases could be an attractive therapeutic approach. In this chapter, we give a brief overview of the major types of natural serine protease inhibitors and their role in controlling the complement cascade. A special emphasis is laid on C1-inhibitor, a natural complement protease inhibitor, which is approved for clinical use in hereditary angioedema (HAE). We also examine the potential of developing artificial complement protease inhibitors. Synthetic small-molecule drugs can be very efficient serine protease inhibitors, but they usually lack sufficient specificity. A promising approach to yield more specific compounds is the alteration of natural protease inhibitors through engineering or directed evolution resulting in new variants with fine-tuned specificity and enhanced affinity.
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