Genetic Susceptibility in Acute Pancreatitis

优势比 GSTP1公司 单核苷酸多态性 医学 置信区间 急性胰腺炎 内科学 遗传倾向 病例对照研究 SNP公司 基因型 胃肠病学 生物信息学 生物 遗传学 基因 疾病
作者
Francisco d' Oliveira Martins,Bruno Costa Gomes,António Sebastião Rodrigues,José Rueff
出处
期刊:Pancreas [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:46 (1): 71-76 被引量:15
标识
DOI:10.1097/mpa.0000000000000707
摘要

Genetic testing could play a critical role in diagnosis and prognosis of acute pancreatitis (AP) and guide effective therapeutic interventions. We hypothesized that genetic polymorphisms in apoptosis and oxidative stress genes could determine incidence or severity in AP.We conducted a hospital-based case-control study in a white Portuguese population (133 AP patients and 232 age- and sex-matched healthy controls) to evaluate the role of 15 gene polymorphisms (2 deletions and 13 single nucleotide polymorphisms [SNPs]) in oxidative stress (GSTM1, GSTT1, GSTP1) and apoptosis genes (CASP7, CASP8, CASP9, CASP10, LTA, TNFRSF1B, TP53) in AP. Criteria for AP were abdominal pain, hyperamylasemia, and contrast-enhanced computed tomography.The presence of GSTM1 is associated with increased susceptibility for AP, and the GSTP1 Val105Ile SNP is associated with an increased risk for AP in men. CASP9 Phe136Leu/Phe136Phe SNPs (heterozygotes) increases the risk for mild AP (odds ratio, 3.616; 95% confidence interval, 1.151-11.364; P < 0.05), whereas the homozygotic genotype of CASP9 Ala28Val decreases risk for mild AP (odds ratio, 0.296; 95% confidence interval, 0.091-0.963; P < 0.05).Our results suggest that variations in GSTM1, GSTP1, and CASP9 may influence risk for AP.

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