Modified Glutamatergic Postsynapse in Neurodegenerative Disorders

突触后电位 突触后密度 神经科学 兴奋性突触后电位 谷氨酸的 突触可塑性 非突触性可塑性 神经传递 强直后增强 生物 抑制性突触后电位 变质塑性 谷氨酸受体 受体 生物化学
作者
Bruno José Moraes,Patrícia Coelho,Lígia Fão,Ildete L. Ferreira,A. Cristina Rego
出处
期刊:Neuroscience [Elsevier]
卷期号:454: 116-139 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.neuroscience.2019.12.002
摘要

The postsynaptic density (PSD) is a complex subcellular domain important for postsynaptic signaling, function, and plasticity. The PSD is present at excitatory synapses and specialized to allow for precise neuron-to-neuron transmission of information. The PSD is localized immediately underneath the postsynaptic membrane forming a major protein network that regulates postsynaptic signaling and synaptic plasticity. Glutamatergic synaptic dysfunction affecting PSD morphology and signaling events have been described in many neurodegenerative disorders, either sporadic or familial forms. Thus, in this review we describe the main protein players forming the PSD and their activity, as well as relevant modifications in key components of the postsynaptic architecture occurring in Huntington's, Parkinson's and Alzheimer's diseases.
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