Efficient Visible-Light-Driven CO2 Reduction by a Cobalt Molecular Catalyst Covalently Linked to Mesoporous Carbon Nitride

化学 催化作用 介孔材料 选择性 共价键 氮化物 石墨氮化碳 乙腈 X射线光电子能谱 混合材料 氮化碳 化学工程 光催化 无机化学 有机化学 工程类 图层(电子)
作者
Bing Ma,Gui Chen,Claire Fave,Lingjing Chen,Ryo Kuriki,Kazuhiko Maeda,Osamu Ishitani,Tai‐Chu Lau,Julien Bonin,Marc Robert
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:142 (13): 6188-6195 被引量:212
标识
DOI:10.1021/jacs.9b13930
摘要

Achieving visible-light-driven carbon dioxide reduction with high selectivity control and durability while using only earth abundant elements requires new strategies. Hybrid catalytic material was prepared upon covalent grafting a Co–quaterpyridine molecular complex to semiconductive mesoporous graphitic carbon nitride (mpg-C3N4) through an amide linkage. The molecular material was characterized by various spectroscopic techniques, including XPS, IR, and impedance spectroscopy. It proved to be a selective catalyst for CO production in acetonitrile using a solar simulator with a high 98% selectivity, while being remarkably robust since no degradation was observed after 4 days of irradiation (ca. 500 catalytic cycles). This unique combination of a selective molecular catalyst with a simple and robust semiconductive material opens new pathways for CO2 catalytic light-driven reduction.
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