Molecular Borromean Rings

超分子化学 亚胺 化学 共价键 齿合度 链烷 结晶学 离子 动态共价化学 立体化学 分子 有机化学 晶体结构 催化作用
作者
Kelly S. Chichak,Stuart Cantrill,Anthony R. Pease,Sheng‐Hsien Chiu,Gareth W. V. Cave,Jerry L. Atwood,J. Fraser Stoddart
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:304 (5675): 1308-1312 被引量:793
标识
DOI:10.1126/science.1096914
摘要

The realization of the Borromean link in a wholly synthetic molecular form is reported. The self-assembly of this link, which is topologically achiral, from 18 components by the template-directed formation of 12 imine and 30 dative bonds, associated with the coordination of three interlocked macrocycles, each tetranucleating and decadentate overall, to a total of six zinc(II) ions, is near quantitative. Three macrocycles present diagonally in pairs, six exo-bidentate bipyridyl and six endo-diiminopyridyl ligands to the six zinc(II) ions. The use, in concert, of coordination, supramolecular, and dynamic covalent chemistry allowed the highly efficient construction, by multiple cooperative self-assembly processes, of a nanoscale dodecacation with an approximate diameter of 2.5 nanometers and an inner chamber of volume 250 A(3), lined with 12 oxygen atoms.
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