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m 6 A mRNA methylation facilitates resolution of naïve pluripotency toward differentiation

胚胎干细胞 细胞生物学 生物 甲基化 分子生物学 抄写(语言学) 化学 信使核糖核酸 诱导多能干细胞 遗传学 基因 语言学 哲学
作者
Shay Geula,Sharon Moshitch-Moshkovitz,Dan Dominissini,Abed AlFatah Mansour,Nitzan Kol,Mali Salmon‐Divon,Vera Hershkovitz,Eyal Peer,Nofar Mor,Yair S. Manor,Moshe Shay Ben-Haim,Eran Eyal,Sharon Yunger,Yishay Pinto,Diego Adhemar Jaitin,Sergey Viukov,Yoach Rais,Vladislav Krupalnik,Elad Chomsky,Mirie Zerbib,Itay Maza,Yoav Rechavi,Rada Massarwa,Suhair Hanna,Ido Amit,Erez Y. Levanon,Ninette Amariglio,Noam Stern‐Ginossar,Noa Novershtern,Gideon Rechavi,Jacob H. Hanna
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:347 (6225): 1002-1006 被引量:1329
标识
DOI:10.1126/science.1261417
摘要

mRNA modification regulates pluripotency When stem cells progress from an embryonic pluripotent state toward a particular lineage, molecular switches dismantle the transcription factor network that keeps the cell pluripotent. Geula et al. now show that N6-methyladenosine (m6A), a messenger RNA (mRNA) modification present on transcripts of pluripotency factors, drives this transition. Methylation destabilized mRNA transcripts and limited their translation efficiency, which promoted the timely decay of naïve pluripotency. This m6A methylation was also critical for mammalian development. Science , this issue p. 1002
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