亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

The Mechanism of Cellulose Hydrolysis by a Two-Step, Retaining Cellobiohydrolase Elucidated by Structural and Transition Path Sampling Studies

化学 纤维二糖 糖苷水解酶 另一个 糖苷键 糖基 亲核细胞 催化循环 反作用坐标 立体化学 糖基化 过渡状态 水解 低潮区 催化作用 计算化学 里氏木霉 有机化学 纤维素酶 生物化学
作者
Brandon C. Knott,Majid Haddad Momeni,Michael F. Crowley,Lloyd Mackenzie,Andreas W. Götz,Mats Sandgren,Stephen G. Withers,Jerry Ståhlberg,Gregg T. Beckham
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:136 (1): 321-329 被引量:191
标识
DOI:10.1021/ja410291u
摘要

Glycoside hydrolases (GHs) cleave glycosidic linkages in carbohydrates, typically via inverting or retaining mechanisms, the latter of which proceeds via a two-step mechanism that includes formation of a glycosyl-enzyme intermediate. We present two new structures of the catalytic domain of Hypocrea jecorina GH Family 7 cellobiohydrolase Cel7A, namely a Michaelis complex with a full cellononaose ligand and a glycosyl-enzyme intermediate, that reveal details of the 'static' reaction coordinate. We also employ transition path sampling to determine the 'dynamic' reaction coordinate for the catalytic cycle. The glycosylation reaction coordinate contains components of forming and breaking bonds and a conformational change in the nucleophile. Deglycosylation proceeds via a product-assisted mechanism wherein the glycosylation product, cellobiose, positions a water molecule for nucleophilic attack on the anomeric carbon of the glycosyl-enzyme intermediate. In concert with previous structures, the present results reveal the complete hydrolytic reaction coordinate for this naturally and industrially important enzyme family.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
11秒前
慕青应助BENRONG采纳,获得10
12秒前
14秒前
田様应助hhhh采纳,获得10
14秒前
orixero应助hhhh采纳,获得10
14秒前
无畏发布了新的文献求助10
17秒前
孟萌发布了新的文献求助10
18秒前
周游完成签到 ,获得积分10
18秒前
科研通AI6.2应助ivseven采纳,获得10
18秒前
酷炫远山完成签到 ,获得积分10
19秒前
重要元灵完成签到,获得积分10
21秒前
24秒前
25秒前
重要元灵发布了新的文献求助10
28秒前
在水一方应助科研通管家采纳,获得10
28秒前
28秒前
28秒前
慕青应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
顾矜应助奔跑的胖纸采纳,获得10
29秒前
姜OMG发布了新的文献求助10
31秒前
Lucy发布了新的文献求助10
35秒前
daxiuge发布了新的文献求助10
39秒前
39秒前
42秒前
42秒前
43秒前
含糊的戎完成签到,获得积分10
44秒前
46秒前
含糊的戎发布了新的文献求助10
48秒前
BENRONG发布了新的文献求助10
48秒前
愤怒的猎豹完成签到,获得积分10
55秒前
今后应助qjx1129采纳,获得10
56秒前
Lucy完成签到,获得积分10
56秒前
56秒前
59秒前
xiw完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
ivseven完成签到,获得积分20
1分钟前
1分钟前
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
PowerCascade: A Synthetic Dataset for Cascading Failure Analysis in Power Systems 2000
Picture this! Including first nations fiction picture books in school library collections 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Unlocking Chemical Thinking: Reimagining Chemistry Teaching and Learning 555
Photodetectors: From Ultraviolet to Infrared 500
Cancer Targets: Novel Therapies and Emerging Research Directions (Part 1) 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6358667
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8172853
关于积分的说明 17210717
捐赠科研通 5413710
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2865251
邀请新用户注册赠送积分活动 1842695
关于科研通互助平台的介绍 1690770