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Highly mesoporous metal–organic framework assembled in a switchable solvent

介孔有机硅 金属 介孔二氧化硅 纳米孔 纳米颗粒 自组装
作者
Li Ning Peng,Jing Zhang,Zhimin Xue,Buxing Han,Xinxin Sang,Cheng-Cheng Liu,Guanying Yang
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:5 (1) 被引量:160
标识
DOI:10.1038/ncomms5465
摘要

The mesoporous metal-organic frameworks are a family of materials that have pore sizes ranging from 2 to 50 nm, which have shown promising applications in catalysis, adsorption, chemical sensing and so on. The preparation of mesoporous metal-organic frameworks usually needs the supramolecular or cooperative template strategy. Here we report the template-free assembly of mesoporous metal-organic frameworks by using CO2-expanded liquids as switchable solvents. The mesocellular metal-organic frameworks with large mesopores (13-23 nm) are formed, and their porosity properties can be easily adjusted by controlling CO2 pressure. Moreover, the use of CO2 can accelerate the reaction for metal-organic framework formation from metal salt and organic linker due to the viscosity-lowering effect of CO2, and the product can be recovered through CO2 extraction. The as-synthesized mesocellular metal-organic frameworks are highly active in catalysing the aerobic oxidation of benzylic alcohols under mild temperature at atmospheric pressure.
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