Single-Cell Survey of Human Lymphatics Unveils Marked Endothelial Cell Heterogeneity and Mechanisms of Homing for Neutrophils

生物 淋巴管内皮 淋巴系统 归巢(生物学) 高内皮静脉 细胞生物学 淋巴 电池类型 淋巴细胞归巢受体 细胞 免疫学 病理 细胞粘附 医学 遗传学 生态学
作者
Akira Takeda,Maija Hollmén,Denis Đermadi,Junliang Pan,Kevin Brulois,Riina Kaukonen,Tapio Lönnberg,Pia Boström,Ilkka Koskivuo,Heikki Irjala,Masayuki Miyasaka,Marko Salmi,Eugene C. Butcher,Sirpa Jalkanen
出处
期刊:Immunity [Elsevier]
卷期号:51 (3): 561-572.e5 被引量:167
标识
DOI:10.1016/j.immuni.2019.06.027
摘要

Lymphatic vessels form a critical component in the regulation of human health and disease. While their functional significance is increasingly being recognized, the comprehensive heterogeneity of lymphatics remains uncharacterized. Here, we report the profiling of 33,000 lymphatic endothelial cells (LECs) in human lymph nodes (LNs) by single-cell RNA sequencing. Unbiased clustering revealed six major types of human LECs. LECs lining the subcapsular sinus (SCS) of LNs abundantly expressed neutrophil chemoattractants, whereas LECs lining the medullary sinus (MS) expressed a C-type lectin CD209. Binding of a carbohydrate Lewis X (CD15) to CD209 mediated neutrophil binding to the MS. The neutrophil-selective homing by MS LECs may retain neutrophils in the LN medulla and allow lymph-borne pathogens to clear, preventing their spread through LNs in humans. Our study provides a comprehensive characterization of LEC heterogeneity and unveils a previously undefined role for medullary LECs in human immunity.
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