特发性肺纤维化急性加重的护理研究现状

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明、发病机制不清、缺乏治疗手段的以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性间质性肺疾病[1].诊断后中位生存期＜3年[1].IPF多数缓慢进展[2],但相当比例的患者可在相对稳定期间突然出现不可预测的急性加重,导致患者的呼吸衰竭甚至死亡[3-4].IPF急性加重的发生难以预测,病死率高[4-6],住院期间的病死率高达86％[6].而且发生率逐步递增[7],已越来越受到国内外研究者的关注.为进一步提高对IPF急性加重的认识,提高IPF的抢救成功率,本文将IPF急性加重护理研究现状进行总结,现报道如下。