Discovery of β-Arrestin Biased, Orally Bioavailable, and CNS Penetrant Neurotensin Receptor 1 (NTR1) Allosteric Modulators

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作者
Anthony B. Pinkerton,Satyamaheshwar Peddibhotla,Fusayo Yamamoto,Lauren M. Slosky,Yushi Bai,Patrick Maloney,Paul Hershberger,Michael Hedrick,Bekhi Falter,Robert Ardecky,Layton H. Smith,Thomas D.Y. Chung,Michael R. Jackson,Marc G. Caron,Lawrence S Barak
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:62 (17): 8357-8363 被引量:22
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b00340
摘要

Neurotensin receptor 1 (NTR1) is a G protein coupled receptor that is widely expressed throughout the central nervous system where it acts as a neuromodulator. Neurotensin receptors have been implicated in a wide variety of CNS disorders, but despite extensive efforts to develop small molecule ligands there are few reports of such compounds. Herein we describe the optimization of a quinazoline based lead to give 18 (SBI-553), a potent and brain penetrant NTR1 allosteric modulator.
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