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Basolateral amygdala input to the medial prefrontal cortex controls obsessive-compulsive disorder-like checking behavior

基底外侧杏仁核 前额叶皮质 神经科学 谷氨酸受体 扁桃形结构 磁刺激 心理学 脑深部刺激 强迫症 刺激 医学 精神科 内科学 受体 认知 疾病 帕金森病
作者
Ting-Ting Sun,Zihua Song,Yanghua Tian,Wenbo Tian,Chunyan Zhu,Gong‐Jun Ji,Yudan Luo,Shi Chen,Likui Wang,Yu Mao,Wen Xie,Hui Zhong,Fei Zhao,Min‐Hua Luo,Wenjuan Tao,Haitao Wang,Jie Li,Juan Li,Jiang‐Ning Zhou,Kai Wang,Zhi Zhang
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:116 (9): 3799-3804 被引量:51
标识
DOI:10.1073/pnas.1814292116
摘要

Obsessive-compulsive disorder (OCD) affects ∼1 to 3% of the world's population. However, the neural mechanisms underlying the excessive checking symptoms in OCD are not fully understood. Using viral neuronal tracing in mice, we found that glutamatergic neurons from the basolateral amygdala (BLAGlu) project onto both medial prefrontal cortex glutamate (mPFCGlu) and GABA (mPFCGABA) neurons that locally innervate mPFCGlu neurons. Next, we developed an OCD checking mouse model with quinpirole-induced repetitive checking behaviors. This model demonstrated decreased glutamatergic mPFC microcircuit activity regulated by enhanced BLAGlu inputs. Optical or chemogenetic manipulations of this maladaptive circuitry restored the behavioral response. These findings were verified in a mouse functional magnetic resonance imaging (fMRI) study, in which the BLA-mPFC functional connectivity was increased in OCD mice. Together, these findings define a unique BLAGlu→mPFCGABA→Glu circuit that controls the checking symptoms of OCD.

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