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ATAC-see reveals the accessible genome by transposase-mediated imaging and sequencing

染色质 转座酶 表观遗传学 生物 基因组 计算生物学 背景(考古学) 染色体构象捕获 遗传学 DNA 基因 转座因子 DNA甲基化 基因表达 增强子 古生物学
作者
Xingqi Chen,Ying Shen,Will E. Draper,Jason D. Buenrostro,Ulrike M. Litzenburger,Seung Woo Cho,Ansuman T. Satpathy,Ava C. Carter,Rajarshi P. Ghosh,Alexandra East-Seletsky,Jennifer A. Doudna,William J. Greenleaf,Jan Liphardt,Howard Y. Chang
出处
期刊:Nature Methods [Springer Nature]
卷期号:13 (12): 1013-1020 被引量:235
标识
DOI:10.1038/nmeth.4031
摘要

Spatial organization of the genome plays a central role in gene expression, DNA replication, and repair. But current epigenomic approaches largely map DNA regulatory elements outside of the native context of the nucleus. Here we report assay of transposase-accessible chromatin with visualization (ATAC-see), a transposase-mediated imaging technology that employs direct imaging of the accessible genome in situ, cell sorting, and deep sequencing to reveal the identity of the imaged elements. ATAC-see revealed the cell-type-specific spatial organization of the accessible genome and the coordinated process of neutrophil chromatin extrusion, termed NETosis. Integration of ATAC-see with flow cytometry enables automated quantitation and prospective cell isolation as a function of chromatin accessibility, and it reveals a cell-cycle dependence of chromatin accessibility that is especially dynamic in G1 phase. The integration of imaging and epigenomics provides a general and scalable approach for deciphering the spatiotemporal architecture of gene control.
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