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Polyelectrolyte-catalyzed Diels–Alder reactions

聚电解质 链式转移 化学 催化作用 木筏 选择性 高分子化学 聚合 溴化物 Diels-Alder反应 聚合物 异戊二烯 有机化学 共聚物 自由基聚合
作者
Pothanagandhi Nellepalli,Akella Sivaramakrishna,Kari Vijayakrishna
出处
期刊:Reactive & Functional Polymers [Elsevier]
卷期号:106: 132-136 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.reactfunctpolym.2016.07.021
摘要

Imidazolium-based poly(ionic liquids) bearing bromide and bis(trifluoromethane)sulfonimide as counteranions [poly(ViEIm)Br and poly(ViEIm)NTf2] derived from reversible addition fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization techniques are used in polymer-assisted solution phase Diels–Alder reactions between isoprene and a variety of dienophiles. With 5 mol% loading, these polyelectrolytes exhibit very good catalytic activity toward Diels–Alder reaction with quantitative yields within 30 min at room temperature. These polyelectrolyte-catalyzed reactions resulted in good para/meta-like product ratios. Here, the coordination nature of the positively charged imidazolium groups in polyelectrolyte with dienophiles plays a key role in catalyst activity and selectivity. These polyelectrolytes were reused for 4 cycles without a significant loss in their catalytic activity and selectivity.
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