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Selective Activation of the B Natriuretic Peptide Receptor by C-Type Natriuretic Peptide (CNP)

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作者
Kerry J. Koller,David Lowe,Gregory L. Bennett,Naoto Minamino,Kenji Kangawa,Hisayuki Matsuo,David V. Goeddel
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:252 (5002): 120-123 被引量:698
标识
DOI:10.1126/science.1672777
摘要

The natriuretic peptides are hormones that can stimulate natriuretic, diuretic, and vasorelaxant activity in vivo, presumably through the activation of two known cell surface receptor guanylyl cyclases (ANPR-A and ANPR-B). Although atrial natriuretic peptide (ANP) and, to a lesser extent, brain natriuretic peptide (BNP) are efficient activators of the ANPR-A guanylyl cyclase, neither hormone can significantly stimulate ANPR-B. A member of this hormone family, C-type natriuretic peptide (CNP), potently and selectively activated the human ANPR-B guanylyl cyclase. CNP does not increase guanosine 3′,5′-monophosphate accumulation in cells expressing human ANPR-A. The affinity of CNP for ANPR-B is 50- or 500-fold higher than ANP or BNP, respectively. This ligand-receptor pair may be involved in the regulation of fluid homeostasis by the central nervous system.
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