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Selective Activation of the B Natriuretic Peptide Receptor by C-Type Natriuretic Peptide (CNP)

2尼泊尔卢比 NPR1 利钠肽 环磷酸鸟苷 心钠素 内科学 内分泌学 受体 脑利钠肽 肽类激素 古西亚德 化学 生物 鸟苷酸环化酶2C 环化酶 医学 心力衰竭 一氧化氮
作者
Kerry J. Koller,David Lowe,Gregory L. Bennett,Naoto Minamino,Kenji Kangawa,Hisayuki Matsuo,David V. Goeddel
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:252 (5002): 120-123 被引量:698
标识
DOI:10.1126/science.1672777
摘要

The natriuretic peptides are hormones that can stimulate natriuretic, diuretic, and vasorelaxant activity in vivo, presumably through the activation of two known cell surface receptor guanylyl cyclases (ANPR-A and ANPR-B). Although atrial natriuretic peptide (ANP) and, to a lesser extent, brain natriuretic peptide (BNP) are efficient activators of the ANPR-A guanylyl cyclase, neither hormone can significantly stimulate ANPR-B. A member of this hormone family, C-type natriuretic peptide (CNP), potently and selectively activated the human ANPR-B guanylyl cyclase. CNP does not increase guanosine 3′,5′-monophosphate accumulation in cells expressing human ANPR-A. The affinity of CNP for ANPR-B is 50- or 500-fold higher than ANP or BNP, respectively. This ligand-receptor pair may be involved in the regulation of fluid homeostasis by the central nervous system.
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