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Role of Bone Marrow-Derived Cells in Presenting MHC Class I-Restricted Tumor Antigens

抗原 主要组织相容性复合体 骨髓 免疫学 抗原呈递 MHC I级 CD8型 生物 启动(农业) 细胞毒性T细胞 人类白细胞抗原 Pan-T抗原 免疫系统 癌症研究 T细胞 抗体 单克隆抗体 体外 遗传学 发芽 植物
作者
Alex Y. Huang,Paul T. Golumbek,Mojgan Ahmadzadeh,Elizabeth M. Jaffee,Drew M. Pardoll,Hyam I. Levitsky
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:264 (5161): 961-965 被引量:1189
标识
DOI:10.1126/science.7513904
摘要

Many tumors express tumor-specific antigens capable of being presented to CD8+ T cells by major histocompatibility complex (MHC) class I molecules. Antigen presentation models predict that the tumor cell itself should present these antigens to T cells. However, when conditions for the priming of tumor-specific responses were examined in mice, no detectable presentation of MHC class I-restricted tumor antigens by the tumor itself was found. Rather, tumor antigens were exclusively presented by host bone marrow-derived cells. Thus, MHC class I-restricted antigens are efficiently transferred in vivo to bone marrow-derived antigen-presenting cells, which suggests that human leukocyte antigen matching may be less critical in the application of tumor vaccines than previously thought.

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