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Neutrophil-to-lymphocyte ratio predicts delirium after stroke

医学 谵妄 优势比 改良兰金量表 内科学 置信区间 接收机工作特性 逻辑回归 中性粒细胞与淋巴细胞比率 冲程(发动机) 回顾性队列研究 曲线下面积 淋巴细胞 缺血性中风 重症监护医学 缺血 工程类 机械工程
作者
Kaat Guldolf,Fenne Vandervorst,Robin Gens,Anissa Ourtani,Thomas Scheinok,Sylvie De Raedt
出处
期刊:Age and Ageing [Oxford University Press]
卷期号:50 (5): 1626-1632 被引量:38
标识
DOI:10.1093/ageing/afab133
摘要

Abstract Background Delirium is an underdiagnosed and possibly preventable complication in acute stroke and is linked to poor outcome. Neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), a marker of systemic inflammation, is also associated with poor outcome after acute ischemic stroke. Aim To determine whether NLR is a predictor of post-stroke delirium (PSD). Methods We reviewed the UZ Brussel stroke database and included 514 patients with acute ischemic stroke within 24 hours from stroke onset between February 2009 and December 2014. The presence of delirium was evaluated by two raters based on the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition criteria, using a retrospective chart review method. When no consensus was reached, a third evaluator was consulted. Patients were divided into two groups: those who developed delirium within the first week after stroke onset (n = 201; 39%) and those who did not (n = 313; 61%). Receiver operating characteristics (ROC) and multiple logistic regression analysis (MLRA) were used to identify predictors of PSD. Results MLRA showed that NLR (odds ratio (OR) 1.14; 95% confidence interval (CI) 1.04–1.26), age (OR 1.05; 95% CI 1.03–1.07), National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS; OR 1.14; 95% CI 1.10–1.18), premorbid modified Rankin Scale (mRS) (OR 1.35; 95% CI 1.05–1.74) and premorbid cognitive dysfunction (OR 3.16; 95% CI 1.26–7.92) predicted PSD. ROC curve of a prediction model including NLR, age, NIHSS and premorbid cognitive dysfunction showed an area under the curve of 0.84 (95% CI = 0.81–0.88). Conclusions Besides age, stroke severity, premorbid mRS and cognitive impairment, NLR is a predictor of PSD, even independent of the development of pneumonia or urinary tract infection.
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