Pt Edge‐Doped MoS2: Activating the Active Sites for Maximized Hydrogen Evolution Reaction Performance

催化作用 材料科学 贵金属 多物理 兴奋剂 GSM演进的增强数据速率 纳米技术 化学工程 纳米颗粒 光电子学 化学 计算机科学 有机化学 工程类 有限元法 物理 热力学 电信 生物化学
作者
Liyuan Pei,Haohui Qiao,Bin Chen,Xiaodong Zhu,Ruth Davis,Keyu Zhu,Lei Xia,Pei Dong,Mingxin Ye,Jianfeng Shen
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:17 (52) 被引量:21
标识
DOI:10.1002/smll.202104245
摘要

Abstract The demand of clean energy calls for efficient and low‐cost hydrogen evolution reaction electrocatalysts. Fabricating hybrid catalysts from noble/non‐noble catalysts is a practical route to reducing the consumption of noble metals and enhancing catalytic efficiency. Here, 2H‐MoS 2 is etched and edge‐doped with Pt nanoparticles using focused ion beam and photoreduction techniques. Precise comparison of as‐prepared samples demonstrates that the enhancement of catalytic performance can be controlled through tuning the catalyst defect length. On this basis, remarkably high performance is obtained by designing a specific defect array that is superior to commercial Pt/C with less Pt loading and higher mass activity. It has been proved by experimentation and COMSOL Multiphysics simulations that the promotion of catalytic activity not only benefits from the synergistic effect of Pt and edge active sites, but also contributes to the increased potential at the edges of the designed defect. This study sheds light on the mechanism of understanding nanoscale edge‐doped hybrid catalysts and provides a feasible strategy for the full utilization of noble metals.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
orixero应助山姆弟弟采纳,获得10
2秒前
雪白俊驰发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
斯文念云完成签到,获得积分20
2秒前
充电宝应助勤恳的金鱼采纳,获得10
2秒前
amigo完成签到,获得积分10
3秒前
qiuhai发布了新的文献求助10
3秒前
5秒前
5秒前
Fly发布了新的文献求助30
7秒前
bxj发布了新的文献求助10
7秒前
Cool完成签到,获得积分10
7秒前
9秒前
JamesPei应助儒雅的菠萝采纳,获得10
10秒前
自觉的巨人完成签到,获得积分10
10秒前
CipherSage应助巴比龙采纳,获得10
10秒前
11秒前
HeAuBook应助王海钰采纳,获得10
11秒前
CodeCraft应助啊撒网大大e采纳,获得10
12秒前
13秒前
13秒前
14秒前
烟花应助苏山采纳,获得10
14秒前
科研通AI6.2应助茉莉柠檬采纳,获得10
15秒前
16秒前
包容诗槐完成签到,获得积分10
16秒前
17秒前
强健的雁玉完成签到,获得积分10
17秒前
勤恳的金鱼完成签到,获得积分10
18秒前
19秒前
19秒前
ccc发布了新的文献求助10
19秒前
19秒前
对方正在看文献完成签到,获得积分10
19秒前
Jasper应助阿飞采纳,获得10
19秒前
21秒前
科研完成签到,获得积分10
21秒前
Fly完成签到,获得积分10
22秒前
wp发布了新的文献求助10
24秒前
优美伟泽发布了新的文献求助10
25秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Leading Academic-Practice Partnerships in Nursing and Healthcare: A Paradigm for Change 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6437775
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8252112
关于积分的说明 17558639
捐赠科研通 5496210
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2898680
邀请新用户注册赠送积分活动 1875376
关于科研通互助平台的介绍 1716355