An atlas of transcribed human cardiac promoters and enhancers reveals an important role of regulatory elements in heart failure

增强子 发起人 心力衰竭 转录因子 基因 生物 疾病 遗传学 基因表达 心脏病 基因表达调控 医学 心脏病学 内科学
作者
Ruslan Deviatiiarov,Anna Gams,Ivan V. Kulakovskiy,Andrey Buyan,G. A. Meshcheryakov,Roman A. Syunyaev,Ramesh Singh,Palak Shah,Tatiana V. Tatarinova,Oleg Gusev,Igor R. Efimov
出处
期刊:Nature Cardiovascular Research [Springer Nature]
卷期号:2 (1): 58-75 被引量:8
标识
DOI:10.1038/s44161-022-00182-x
摘要

A deeper knowledge of the dynamic transcriptional activity of promoters and enhancers is needed to improve mechanistic understanding of the pathogenesis of heart failure and heart diseases. In this study, we used cap analysis of gene expression (CAGE) to identify and quantify the activity of transcribed regulatory elements (TREs) in the four cardiac chambers of 21 healthy and ten failing adult human hearts. We identified 17,668 promoters and 14,920 enhancers associated with the expression of 14,519 genes. We showed how these regulatory elements are alternatively transcribed in different heart regions, in healthy versus failing hearts and in ischemic versus non-ischemic heart failure samples. Cardiac-disease-related single-nucleotide polymorphisms (SNPs) appeared to be enriched in TREs, potentially affecting the allele-specific transcription factor binding. To conclude, our open-source heart CAGE atlas will serve the cardiovascular community in improving the understanding of the role of the cardiac gene regulatory networks in cardiovascular disease and therapy. Deviatiiarov, Gams et al. provide an atlas of the actively transcribed regulatory elements (promoters and enhancers) in the human heart by performing cap analysis of gene expression (CAGE) on 21 healthy donor hearts and ten failing hearts from ischemic and non-ischemic cardiomyopathy. The data show how the alternative use of regulatory elements modulates the differential gene expression across different heart chambers, disease states and disease types.
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