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Efficient megakaryopoiesis and platelet production require phospholipid remodeling and PUFA uptake through CD36

CD36 巨核细胞 多不饱和脂肪酸 血小板 血小板生成素 脂肪酸 脂肪生成 生物 生物化学 化学 脂质体 造血 细胞生物学 脂质代谢 受体 免疫学 干细胞
作者
María N. Barrachina,Gerard Pernes,Isabelle C. Becker,Isabelle Allaeys,Thomas I. Hirsch,Dafna J. Groeneveld,Abdullah O. Khan,Daniela Freire,K. Guo,Estelle Carminita,Pooranee K. Morgan,Thomas J. C. Collins,Natalie A. Mellett,Zimu Wei,Ibrahim Almazni,Joseph E. Italiano,James P. Luyendyk,Peter J. Meikle,Mark Puder,Neil V. Morgan,Éric Boilard,Andrew Murphy,Kellie R. Machlus
出处
期刊:Nature Cardiovascular Research [Springer Nature]
卷期号:2 (8): 746-763 被引量:9
标识
DOI:10.1038/s44161-023-00305-y
摘要

Lipids contribute to hematopoiesis and membrane properties and dynamics; however, little is known about the role of lipids in megakaryopoiesis. Here we show that megakaryocyte progenitors, megakaryocytes and platelets present a unique lipidome progressively enriched in polyunsaturated fatty acid (PUFA)-containing phospholipids. In vitro, inhibition of both exogenous fatty acid functionalization and uptake as well as de novo lipogenesis impaired megakaryocyte differentiation and proplatelet production. In vivo, mice on a high saturated fatty acid diet had significantly lower platelet counts, which was prevented by eating a PUFA-enriched diet. Fatty acid uptake was largely dependent on CD36, and its deletion in mice resulted in low platelets. Moreover, patients with a CD36 loss-of-function mutation exhibited thrombocytopenia and increased bleeding. Our results suggest that fatty acid uptake and regulation is essential for megakaryocyte maturation and platelet production and that changes in dietary fatty acids may be a viable target to modulate platelet counts.
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