Selective Cell Ablation Using an Improved Prodrug-Converting Nitroreductase

硝基还原酶 前药 细胞 斑马鱼 化学 细胞生物学 生物化学 生物 基因
作者
Timothy S. Mulligan,Jeff S. Mumm
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 223-234 被引量:1
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-3401-1_15
摘要

Selective cell ablation is an invaluable tool to investigate the function of cell types, the regeneration of cells, and the modeling of diseases associated with cell loss. The nitroreductase (NTR)-mediated cell ablation system is a simple method enabling the elimination of targeted cells through the expression of a nitroreductase enzyme and the application of a prodrug (such as metronidazole). The prodrug is reduced to a cytotoxic product by nitroreductase, thereby leading to DNA damage-induced cell death. In species with elevated regenerative capacity such as zebrafish, removing the prodrug allows endogenous tissue to replace the lost cells. Herein, we describe a method for the use of a markedly improved nitroreductase enzyme for spatially and temporally controlled targeted cell ablation in the zebrafish. Recently, we identified an NTR variant (NTR 2.0) that achieves effective targeted cell ablation at concentrations of metronidazole well below those causing toxic side effects. NTR 2.0 thereby enables the ablation of "resistant" cell types and novel cell ablation paradigms. These advances simplify investigations of cell function, enable interrogations of the effects of chronic inflammation on regenerative processes and facilitate modeling of degenerative diseases associated with chronic cell loss. Techniques for transgenic nitroreductase expression and prodrug application are discussed.
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