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Six-electron-conversion selenium cathodes stabilized by dead-selenium revitalizer for aqueous zinc batteries

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作者
Jingwei Du,Jiaxu Zhang,Xingyuan Chu,Hao Xu,Yirong Zhao,Markus Löffler,Gang Wang,Dongqi Li,Quanquan Guo,Ahiud Morag,Jie Du,Jianxin Zou,Daria Mikhailova,Vlastimil Mazánek,Zdeněk Sofer,Xinliang Feng,Minghao Yu
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:16 (1): 3707-3707 被引量:7
标识
DOI:10.1038/s41467-025-58859-3
摘要

Abstract Aqueous zinc batteries are attractive for large-scale energy storage due to their inherent safety and sustainability. However, their widespread application has been constrained by limited energy density, underscoring a high demand of advanced cathodes with large capacity and high redox potential. Here, we report a reversible high-capacity six-electron-conversion Se cathode undergoing a ZnSe↔Se↔SeCl 4 reaction, with Br − /Br n − redox couple effectively stabilizes the Zn | |Se cell. This Se conversion, initiated in a ZnCl 2 -based hydrogel electrolyte, presents rapid capacity decay (from 1937.3 to 394.1 mAh g Se −1 after only 50 cycles at 0.5 A g Se −1 ) primarily due to the dissolution of SeCl 4 and its subsequent migration to the Zn anode, resulting in dead Se passivation. To address this, we incorporate the Br − /Br n − redox couple into the Zn | |Se cell by introducing bromide salt as an electrolyte additive. The generated Br n − species acts as a dead-Se revitalizer by reacting with Se passivation on the Zn anode and regenerating active Se for the cathode reaction. Consequently, the cycling stability of the Zn | |Se cell is improved, maintaining 1246.8 mAh g Se −1 after 50 cycles. Moreover, the Zn | |Se cell exhibits a specific capacity of 2077.6 mAh g Se −1 and specific energy of 404.2 Wh kg −1 based on the overall cell reaction.
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