Mesenchymal stem cells attenuate systemic lupus erythematosus by inhibiting NLRP3 inflammasome activation through Pim-1 kinase

炎症体 间充质干细胞 体内 医学 发病机制 免疫学 移植 半胱氨酸蛋白酶1 癌症研究 炎症 生物 内科学 病理 生物技术
作者
Honghong Yu,Qi Li,Huimin Zhu,Chang Liu,Weiwei Chen,Lingyun Sun
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier]
卷期号:126: 111256-111256 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2023.111256
摘要

The inflammatory response runs through the whole pathogenesis of systemic lupus erythematosus (SLE). Mesenchymal stem cells (MSC) have exhibited a positive therapeutic effect on SLE. This study aimed to ascertain the pathogenic role of inflammasome activation in SLE and whether MSC alleviate SLE by suppressing it. The results showed that the nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor 3 (NLRP3) inflammasome was activated in macrophages from MRL/lpr mice and patients with SLE, correlating with disease activity. After MSC transplantation, the disease severity in MRL/lpr mice was alleviated, and NLRP3 inflammasome activation was inhibited with decreased levels of NLRP3 and caspase-1 in macrophages. Furthermore, lower serum levels of interleukin (IL)-1β and IL-18 were observed in patients with SLE who underwent MSC transplantation. In vitro and in vivo studies indicated that MSC suppressed NLRP3 inflammasome activation by inhibiting Pim-1 expression. The findings provide an updated view of inflammasome signaling in SLE. Additionally, MSC ameliorated SLE by inhibiting NLRP3 inflammasome activation, implying a possible molecular mechanism for the clinical application of MSC and a potential therapeutic target in patients with SLE.
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