CoP-Fe2O3/g-C3N4 photocathode enhances the microbial electrosynthesis of polyhydroxybutyrate production via CO2 reduction

电合成 光电阴极 制氢 聚羟基丁酸酯 电解 化学 电子转移 化学工程 光催化 催化作用 材料科学 光化学 电化学 电极 电子 有机化学 细菌 物理 物理化学 量子力学 生物 工程类 电解质 遗传学
作者
Kang Zhang,Xiaolong Xu,Xiang Ling Li,Tianyang Song,Jingjing Xie,Tao Guo
出处
期刊:Fuel [Elsevier]
卷期号:357: 129740-129740 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.fuel.2023.129740
摘要

The hydrogen energy and CO2 reduction in-situ recombination has drawn increasing attention. Microbial electrosynthesis (MES) integrated with photocatalytic materials is a novel technology for CO2 utilization. Here, MES with the photocathode CoP-Fe2O3/g-C3N4 was constructed using Ralstonia eutropha as biocatalyst to generate polyhydroxybutyrate (PHB). The integration of CoP and Fe2O3/g-C3N4 facilitated electron–hole pair separation and electron transfer, which enhanced hydrogen evolution reaction and provided additional reducing power for CO2 conversion. Simultaneously, the concentration of reactive oxygen species was also considerably reduced, increasing the production of PHB. In particular, 87.54 mg/L of PHB was obtained in CoP-Fe2O3/g-C3N4 at − 1.05 V, which is about three times higher than that in carbon felt. At − 0.9 V, PHB concentration further increased to 142.20 mg/L. This study provides a new approach for converting CO2 into multicarbon compounds in situ electrolysis of water under visible light.
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