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[Clinical and genetic characteristics of a case of primary ciliary dyskinesia caused by new frameshift mutation of the DNAH5 gene].

原发性睫状体运动障碍 移码突变 突变 生物 遗传学 基因 纤毛 运动障碍 支气管扩张 医学 疾病 病理 内科学 肺 帕金森病
作者
Mengyang Li,Shan Huang,Li-na Ma,Ancong Wang
出处
期刊：PubMed 日期：2024-01-01 卷期号：30 (1): 44-50
链接
nih.gov
标识
摘要
To investigate the clinical and genetic characteristics of a case of primary ciliary dyskinesia (PCD).
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