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Relapse in patients with schizophrenia and amisulpride-induced hyperprolactinemia or olanzapine-induced metabolic disturbance after switching to other antipsychotics

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作者
Jingda Cai,Li Li,Tiannan Shao,Mengxi Sun,Weiyan Wang,Peng Xie,Xiaoyi Wang,Ye Yang,Yujun Long,Dongyu Kang,Jianru Xiao,Yu‐Han Su,Xingjie Peng,Yuyan Huang,Menghui Gao,Qiongqiong Wu,Chuhan Song,Furu Liu,Ping Shao,Jianjun Ou,Yi-Dong Shen,Jing Huang,Renrong Wu
出处
期刊:Psychiatry Research-neuroimaging [Elsevier]
卷期号:322: 115138-115138
标识
DOI:10.1016/j.psychres.2023.115138
摘要

Hyperprolactinemia and metabolic disturbance are common side effects of antipsychotics that cause intolerance. Despite its potential influence on relapse, there are no established guidelines for antipsychotic switching. This naturalistic study explored the association between antipsychotic switching, baseline clinical status, metabolic changes, and relapse in patients with schizophrenia. In total, 177 patients with amisulpride-induced hyperprolactinemia and 274 with olanzapine-induced metabolic disturbance were enrolled. Relapse was determined by assessing changes in Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) total scores from baseline to 6 months (increased over 20% or 10% reaching 70). Metabolic indices were measured at baseline and 3 months. Patients with baseline PANSS >60 were more likely to relapse. Further, patients switching to aripiprazole had a higher risk of relapse regardless of their original medication. Participants who originally used amisulpride had reduced prolactin levels following medication change, while switching to olanzapine caused increased weight and blood glucose levels. In patients originally using olanzapine, only switching to aripiprazole reduced insulin resistance. Adverse effects on weight and lipid metabolism were observed in patients who switched to risperidone, while amisulpride improved lipid profiles. Changing schizophrenia treatment requires careful consideration of multiple variables, particularly the choice of substituted drug and the patient's baseline symptoms.
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