Blue light photocatalytic oxidation of sulfides to sulfoxides with oxygen over a thiazole-linked 2D covalent organic framework

结晶度 光催化 共价有机骨架 亚胺 材料科学 共价键 噻唑 化学工程 多孔性 光化学 化学 有机化学 催化作用 复合材料 工程类
作者
Wei Wang,Fengwei Huang,Wenlong Sheng,Xin Miao,Xia Li,Xiang‐Kui Gu,Xianjun Lang
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier]
卷期号:338: 123070-123070 被引量:37
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2023.123070
摘要

With permanent porosity and intrinsic crystallinity, covalent organic frameworks (COFs) have great potential for solar energy conversions. However, the crystallinity of COFs necessitates reversible linkages like imine, leading to inadequate chemical stability of COFs as photocatalysts. To overcome this inadequacy, post-synthetic modifications (PSMs) transform an imine-linked COF, TTI-COF, into a thiazole-linked COF, TTT-COF. The morphology and crystallinity of TTT-COF are similar to that of TTI-COF. Compared to TTI-COF, TTT-COF secures evident amelioration of stability and optoelectronic properties supported by both experiments and theoretical calculations. Consequently, these two COFs are exploited for the photocatalytic oxidation of organic sulfides. Under blue light-emitting diode irradiation, TTI-COF marginally impels the reaction. In contrast, TTT-COF emerges with significantly better activity for selective oxidation of organic sulfides with oxygen in ethanol. This work sheds light on the transformative power of PSMs for tailoring COFs in visible light photocatalysis for oxidations.
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