Lignin dissolution and lignocellulose pretreatment by carboxylic acid based deep eutectic solvents

溶解 化学 木质素 共晶体系 有机化学 羧酸 半纤维素 合金
作者
Haitao Yu,Zhimin Xue,Ruifen Shi,Fengyi Zhou,Tiancheng Mu
出处
期刊:Industrial Crops and Products [Elsevier BV]
卷期号:184: 115049-115049 被引量:109
标识
DOI:10.1016/j.indcrop.2022.115049
摘要

Deep eutectic solvents (DESs) composed by carboxylic acids and quaternary ammonium salts are potential candidate for lignocellulose dissolution and pretreatment. To both explore the most efficient DESs for lignocellulose dissolution and pretreatment as well as unveil the process mechanism, DESs composed by carboxylic acids as the hydrogen bond donors (HBDs) and quaternary ammonium salts as the hydrogen bond acceptors (HBAs) were prepared and further applied for kraft lignin (KL) dissolution as well as poplar and pine pretreatment. We found DES composed by lactic acid (LA) and allyltrimethylammonium chloride (ATMAC) with mole ratio of 2:1 is high-efficient for the dissolution of KL. In addition, 70% poplar lignin and 82% pine lignin could be removed at 120 ℃ for 6 h with a solid-to-liquid ratio of 1:10. Furthermore, the -OH and -COOH groups in HBDs of DESs provided active protons to cleave ether bonds and part of carbon-carbon bonds during lignin dissolution and extraction. Additionally, the KL solubility and the Kamlet-Taft (K-T) parameters (α and π * ) of the DESs showed good positive correlation. These findings give a deep insight into the dissolution mechanism of KL and pretreatment of lignocellulose, which is helpful for designing robust DESs for dissolution and pretreatment of lignocellulose.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
YWY应助yu采纳,获得10
刚刚
四福祥完成签到,获得积分10
刚刚
Ww完成签到,获得积分10
刚刚
任性的初蝶完成签到,获得积分10
刚刚
ma完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
1秒前
klkl发布了新的文献求助30
1秒前
薯条发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
TEO完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
可爱的函函应助不安子默采纳,获得10
2秒前
3秒前
YWY应助jiajiajiajiajia采纳,获得10
3秒前
3秒前
球球完成签到,获得积分10
3秒前
smmu008完成签到,获得积分10
4秒前
sunrain完成签到,获得积分10
4秒前
amape发布了新的文献求助10
5秒前
Jiang-Yujia发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
6秒前
zzsj发布了新的文献求助10
6秒前
LmyHusband发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
7秒前
科研go发布了新的文献求助10
8秒前
紫色的海完成签到,获得积分10
8秒前
rqf发布了新的文献求助10
8秒前
zl应助你好采纳,获得10
8秒前
wxlganenshifu发布了新的文献求助10
8秒前
充电宝应助坚定黑猫采纳,获得10
9秒前
乐乐应助3152采纳,获得10
10秒前
酷波er应助ma采纳,获得10
10秒前
10秒前
10秒前
11秒前
iii完成签到,获得积分10
11秒前
orixero应助冷傲的冬卉采纳,获得10
11秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Adhesion Science: Principles & Practice 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6524473
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8317394
关于积分的说明 17799371
捐赠科研通 5626094
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2928560
邀请新用户注册赠送积分活动 1905294
关于科研通互助平台的介绍 1765280