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LncRNA LOC100507144 acts as a novel regulator of CD44/Nanog/Sox2/miR‐302/miR‐21 axis in colorectal cancer

同源盒蛋白纳米 SOX2 CD44细胞 癌症研究 上皮-间质转换 转移 生物 结直肠癌 体重指数1 癌症 干细胞 细胞 细胞生物学 胚胎干细胞 遗传学 诱导多能干细胞 基因 生物化学
作者
Nasim Ebrahimi,Hajar Rezanejad,Malek Hossein Asadi,Sadeq Vallian
出处
期刊:Biofactors [Wiley]
卷期号:48 (1): 164-180 被引量:15
标识
DOI:10.1002/biof.1813
摘要

Abstract Long noncoding RNAs (lncRNAs) appear as vital regulators and biomarkers in many human cancers. LOC100507144 is a validated lncRNA located in the neighborhood of CD44 in a head‐to‐head configuration, and its expression and function in cancer cells are still unknown. This research aimed to find out more about the expression and function of this lncRNA in colorectal cancer (CRC). Our expression data represented that the expression of LOC100507144 transcript was substantially higher in tumors with advanced stages, lymph node metastasis, and vascular invasion. Loss‐of‐function examinations demonstrated that LOC100507144 contributed to CRC cell proliferation by restricting apoptosis, cellular senescence, and promoting cell cycle. Gain‐of‐function experiments also confirmed these results. Our data illustrated that LOC100507144 enhanced the migration and the epithelial to mesenchymal transition (EMT) of CRC cells, accompanied by the generation of cells with stemness characteristics. Our findings revealed that the knocking‐down of LOC100507144 inhibited the expression of crucial stemness factors, including CD44, Nanog, and Sox2, and accordingly resulted in suppressing their targets, miR‐302 and miR‐21. Overall, the current study's findings for the first time reveal that LOC100507144 could enhance CRC progression and metastasis through regulation of the CD44/Nanog/Sox2/miR‐302/miR‐21 axis.
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