喜树碱
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共聚物
作者
Andrew G. Cheetham,Yu‐Chuan Ou,Pengcheng Zhang,Honggang Cui
摘要
We report here that the release mechanism of free camptothecin from self-assembling drug amphiphiles can be regulated by use of different linker groups. Our results highlight the significance of the linker group of drug amphiphiles on the drug release efficiency and their consequent in vitro efficacy.
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