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Discovery of APD334: Design of a Clinical Stage Functional Antagonist of the Sphingosine-1-phosphate-1 Receptor

1-磷酸鞘氨醇 敌手 鞘氨醇 药理学 鞘氨醇-1-磷酸受体 医学 计算机科学 受体 化学 计算生物学 生物化学 生物
作者
Daniel J. Buzard,Sun Hee Kim,Luis Lopez,Andrew M. Kawasaki,Xiuwen Zhu,Jeanne Moody,Lars Thoresen,Imelda Calderon,Brett R. Ullman,Sangdon Han,Juerg Lehmann,Tawfik Gharbaoui,Dipanjan Sengupta,Lorene Calvano,Antonio Montalbán,You‐An Ma,Carleton R. Sage,Yinghong Gao,Graeme Semple,Jeff Edwards
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:5 (12): 1313-1317 被引量:56
标识
DOI:10.1021/ml500389m
摘要

APD334 was discovered as part of our internal effort to identify potent, centrally available, functional antagonists of the S1P1 receptor for use as next generation therapeutics for treating multiple sclerosis (MS) and other autoimmune diseases. APD334 is a potent functional antagonist of S1P1 and has a favorable PK/PD profile, producing robust lymphocyte lowering at relatively low plasma concentrations in several preclinical species. This new agent was efficacious in a mouse experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model of MS and a rat collagen induced arthritis (CIA) model and was found to have appreciable central exposure.
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