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A novel mutation in KVLQT1 , L122P, found in a family with autosomal dominant long QT syndrome
先证者
遗传学
横截
长QT综合征
突变
基因座（遗传学）
基因座异质性
生物
医学
QT间期
遗传异质性
基因
内科学
表型
作者
Andrew D. Krahn,
Jian Wang,
Bonnie Spindler,
Allan C. Skanes,
Raymond Yee,
George J. Klein,
Robert A. Hegele
出处
期刊：
American Heart Journal
[Elsevier]
日期：2000-07-01
卷期号：140 (1): 146-149
被引量：8
链接
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.1067/mhj.2000.106599
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