Synthesis and Encapsulation of a New Zinc Phthalocyanine Photosensitizer into Polymeric Nanoparticles to Enhance Cell Uptake and Phototoxicity

光敏剂 光毒性 光动力疗法 单线态氧 酞菁 化学 光化学 溶解度 有机化学 体外 氧气 生物化学
作者
Nahid Mehraban,Phillip R. Musich,Harold S. Freeman
出处
期刊:Applied sciences [MDPI AG]
卷期号:9 (3): 401-401 被引量:19
标识
DOI:10.3390/app9030401
摘要

Efforts to enhance the utility of photodynamic therapy as a non-invasive method for treating certain cancers have often involved the design of dye sensitizers with increased singlet oxygen efficiency. More recently, however, sensitizers with greater selectivity for tumor cells than surrounding tissue have been targeted. The present study provides an approach to the modification of the known photosensitizer zinc phthalocyanine (ZnPc), to enhance its solubility and delivery to cancer cells. Targeting a photosensitizer to the site of action improves the efficacy of the sensitizer in photodynamic therapy. In this work we used PLGA-b-PEG to encapsulate a new zinc phthalocyanine derivative, 2(3), 9(10), 16(17), 23(24)-tetrakis-(4’-methyl-benzyloxy) phthalocyanine zinc(II) (ZnPcBCH3), to enhance uptake into A549 cells, a human lung cancer cell line. ZnPcBCH3 exhibited the same photochemical properties as the parent compound ZnPc but gave increased solubility in organic solvents, which allowed for efficient encapsulation. In addition, the encapsulated dye showed a near 500-fold increase in phototoxicity for A549 cancer cells compared to free dye.
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