Molecular Interaction Between Butorphanol and K-opioid Receptor

布托啡诺 医学 兴奋剂 吗啡 类阿片 药理学 部分激动剂 阿片受体 止痛药 药方 麻醉 受体 内科学
作者
Junhui Ji,Wen Jen Lin,Amey Vrudhula,Jingchao Xi,Alexei Yeliseev,John R. Grothusen,Weiming Bu,R. Liu
出处
期刊:Obstetric Anesthesia Digest [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:41 (1): 44-44
标识
DOI:10.1097/01.aoa.0000732540.18281.53
摘要

( Anesth Analg . 2020;131:935–942) An estimated 4% of adults in the United States misuse prescription opioids, caused in part by inappropriate prescribing. There is a lack of understanding of the pharmacological profiles of opioids and their medical indications. Butorphanol is a schedule intravenous opioid, less likely to be abused than morphine, but a more potent analgesic. Morphine is a full μ-opioid receptor agonist, while butorphanol is a partial μ-opioid receptor agonist and a K-opioid receptor (KOR) agonist. The butorphanol and KOR interactions between may be unique and of pharmacological and clinical importance. This study used computational and in vitro experiments to explore the interactions between butorphanol and KOR.

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