Primary Pulmonary Myxoid Sarcoma and Myxoid Angiomatoid Fibrous Histiocytoma

病理 网状结缔组织 肉瘤 免疫组织化学 透明细胞肉瘤 软组织 上皮样细胞 融合基因 生物 解剖 医学 基因 生物化学
作者
Hongxing Gui,Robyn T. Sussman,Bo Jian,John S. Brooks,Paul J.L. Zhang
出处
期刊:The American Journal of Surgical Pathology [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:44 (11): 1535-1540 被引量:17
标识
DOI:10.1097/pas.0000000000001548
摘要

Primary pulmonary myxoid sarcoma (PPMS) is a recently reported, exceedingly rare low-grade lung neoplasm characterized by reticular/lace-like growth of spindle to epithelioid cells embedded in an abundant myxoid matrix. Morphologically, it overlaps with a myxoid variant of angiomatoid fibrous histiocytoma (AFH) of the soft tissue. Genetically, they were both reported to harbor EWSR1-CREB1 fusion, while EWSR1-ATF1 has only been reported in AFH thus far. We report a case of primary pulmonary low-grade myxoid spindle cell tumor with morphologic and immunohistochemical features of PPMS but with an EWSR1-ATF1 fusion gene. In addition, we also encountered a case of endobronchial AFH with EWSR1-CREB1 translocation but also focal morphologic features of PPMS. These findings provide new evidence supporting the concept that PPMS and a myxoid variant of AFH represent a continuum with overlapping histologic, immunohistochemical, and genetic features.
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