Effect of Structural Features of Pectin on Its Complexation with Lysozyme

溶菌酶 果胶 浊度法 凝聚 离子强度 化学 结晶学 动态光散射 电泳 光学显微镜 光散射 分析化学(期刊) 色谱法 散射 物理化学 水溶液 纳米技术 生物化学 材料科学 光学 扫描电子显微镜 物理 纳米颗粒 复合材料
作者
Yu. A. Antonov,I. L. Zhuravleva
出处
期刊:Applied Biochemistry and Microbiology [Pleiades Publishing]
卷期号:57 (1): 31-39
标识
DOI:10.1134/s0003683821010026
摘要

The interaction between lysozyme (Lys) and pectins with different net and local charges and with block (BD) and random (RD) distributions of methoxyl groups is studied via dynamic light scattering, turbidimetry, high-resolution optical microscopy, and electrophoretic mobility measurements. RD 16.2, RD 38.2, BD 16.9, and BD 33.1 form water-soluble complexes at pH 5.1, ionic strength I = 0.01, and q 3 × 10–3. The corresponding parameters for RD 66.5 and BD 68.2 are higher: q ≅ 3 × 10–3 up to q ≅ 0.01, and q higher than 0.01. Optical microscopy shows that the complexes between Lys and BDs are large (15–20 μm) for all studied values of the degree of methoxylation (DM), while the average size of RD-based complexes is substantially lower (from 0.6 to 3 μm) and depends on the DM. The BD-based complexes have a gel-like morphology irrespective of the DM, whereas particles of RD-based complex have the form of both coacervate drops and gel-like particles, depending on the DM. The threshold value for ionic strength Iset above which Lys does not form complexes with RD and BD is found to be 0.11. That being so, the values for Iset and pHset for the BD/Lys systems are independent of the pectin DM, while for the RD/Lys systems these parameters diminish considerably with an increase in the DM. The dependence of complexation of Lys and pectin on I has a non-monotonic character with a maximum at I = 0.03 and 0.06 for RD and BD, respectively. Our understanding of the effect that the total charge of a pectin molecule and its distribution along the chain has on the complexation of pectin and a protein is important for our ability to predict the stability of the food product structure.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
科研通AI5应助lyl采纳,获得10
刚刚
1秒前
舒适念真完成签到,获得积分10
1秒前
zhanjl13完成签到,获得积分10
2秒前
嘻哈二代完成签到,获得积分10
2秒前
gyhmm发布了新的文献求助10
2秒前
椒盐丸子完成签到,获得积分10
2秒前
PG完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
怡然乐巧完成签到,获得积分10
3秒前
昵称完成签到,获得积分10
3秒前
zzj完成签到 ,获得积分10
3秒前
3秒前
王自信完成签到,获得积分10
4秒前
eden完成签到,获得积分0
4秒前
黑色的白鲸完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
小洁完成签到 ,获得积分10
5秒前
黄紫红蓝完成签到 ,获得积分10
5秒前
科研通AI5应助练习者采纳,获得10
5秒前
王自信发布了新的文献求助10
5秒前
着急的松鼠完成签到,获得积分10
6秒前
激昂的梦山完成签到 ,获得积分10
6秒前
penghui发布了新的文献求助10
6秒前
小黑发布了新的文献求助10
6秒前
LU完成签到,获得积分10
7秒前
赵立韶华完成签到,获得积分0
7秒前
平常亦凝发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
M3L2发布了新的文献求助10
9秒前
OK佛发布了新的文献求助10
9秒前
华仔应助王自信采纳,获得30
9秒前
9秒前
木目完成签到,获得积分10
9秒前
香皂佬完成签到,获得积分10
9秒前
曹子轩发布了新的文献求助10
9秒前
zz完成签到 ,获得积分10
9秒前
10秒前
董竹君完成签到,获得积分10
10秒前
毕春宇完成签到,获得积分10
10秒前
高分求助中
【此为提示信息,请勿应助】请按要求发布求助,避免被关 20000
All the Birds of the World 4000
Production Logging: Theoretical and Interpretive Elements 3000
Musculoskeletal Pain - Market Insight, Epidemiology And Market Forecast - 2034 2000
Animal Physiology 2000
Am Rande der Geschichte : mein Leben in China / Ruth Weiss 1500
CENTRAL BOOKS: A BRIEF HISTORY 1939 TO 1999 by Dave Cope 1000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3746388
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3289255
关于积分的说明 10063382
捐赠科研通 3005672
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1650297
邀请新用户注册赠送积分活动 785821
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 751269