Benzobis(imidazole) derivatives as STAT3 signal inhibitors with antitumor activity

化学 细胞凋亡 车站3 细胞生长 癌症研究 细胞周期检查点 细胞周期 信号转导 生物活性 肝细胞癌 细胞培养 磷酸化 咪唑
作者
Yi-Chen Liu,Ya-Dong Yang,Wen-Qiang Liu,Ting-Ting Du,Ru Wang,Ming Ji,Bei-Bei Yang,Li Li,Xiao-Guang Chen
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:: 116757-116757
标识
DOI:10.1016/j.bmc.2022.116757
摘要

Polycyclic aromatic systems have been considered good biological probes, but some may also be good scaffolds for drug development. In this study, a series of benzobis(imidazole) derivatives were identified as STAT3 signal inhibitors, among which compound 24 showed significant inhibition of IL-6 induced JAK/STAT3 signalling pathway activation. Moreover, 24 inhibited cancer cell growth and migration, and induced cell apoptosis as well as cycle arrest in human hepatocellular carcinoma cells (HepG2) and oesophageal carcinoma cells (EC109). Compound 24 also displayed obvious antitumor activity in a mouse HepG2 cell xenograft tumor model without affecting the body weight. These results confirmed that 24 was a potential STAT3 signal inhibitor with certain antitumor activity.
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