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Gene therapy with B‐cell maturation antigen/CD3 bispecific antibody encoding plasmid DNA for treating multiple myeloma

电穿孔 CD3型 双特异性抗体 抗原 抗体 多发性骨髓瘤 遗传增强 癌症研究 T细胞 细胞因子释放综合征 免疫毒素 免疫学 医学 嵌合抗原受体 生物 基因 单克隆抗体 免疫系统 CD8型 生物化学
作者
Fengping Peng,Yuan Wang,Jiliang Zhao,Hui Liu,Zhaoyun Liu,Kai Ding,Hongkai Zhang,Rong Fu
出处
期刊:British Journal of Haematology [Wiley]
卷期号:201 (3): 417-421 被引量:1
标识
DOI:10.1111/bjh.18230
摘要

Summary The delivery of bispecific antibodies (BsAbs) targeting B‐cell maturation antigen (BCMA) and CD3 using the gene therapy approach is a promising alternative for BsAb administration in patients with multiple myeloma (MM). In the present study, we evaluated the efficacy of this approach using a xenograft model. Tumour growth was significantly delayed in mice treated with single electroporation‐enhanced intramuscular injection of plasmid DNA encoding BCMA/CD3 BsAb in contrast to the vehicle control‐treated group. Limited toxicity was observed following treatment. This study demonstrates that the gene therapy‐based approach for the delivery of BCMA/CD3 BsAb is effective and safe for the treatment of MM.
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