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The Cyclic Lipopeptide Antibiotics

脂肽 环肽 抗生素 天然产物 多粘菌素 生物 计算生物学 化学 细菌 微生物学 生物化学 遗传学
作者
Laurens H. J. Kleijn,Nathaniel I. Martin
出处
期刊:Topics in medicinal chemistry 卷期号:: 27-53 被引量:6
标识
DOI:10.1007/7355_2017_9
摘要

The cyclic lipopeptides comprise a number of clinically relevant classes of antibiotics that date back from the discovery of the polymyxins in 1947 to the recent introduction of the semi-synthetic lipoglycopeptides. These natural products and natural product derivatives most often originate from soil-inhabiting and/or plant-derived producing organisms. The cyclic lipopeptides consist of peptide macrocycles that are acylated with a fatty acid lipid, and show great structural diversity owing to their nearly exclusive non-ribosomal synthesis production and/or post-translational modification. This review presents a summary of the main classes of cyclic lipopeptide antibiotics with regard to their characteristic structural features, modes of action, clinical relevance, and the onset of bacterial resistance.
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