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Co‐localization of Bunina bodies and TDP‐43 inclusions in lower motor neurons in amyotrophic lateral sclerosis

肌萎缩侧索硬化 舌下核 核心 脊髓 前角细胞 运动神经元 解剖 生物 医学 神经科学 病理 疾病
作者
Fumiaki Mori,Akiyoshi Kakita,Hitoshi Takahashi,Koichi Wakabayashi
出处
期刊:Neuropathology [Wiley]
卷期号:34 (1): 71-76 被引量:16
标识
DOI:10.1111/neup.12044
摘要

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is characterized by motor neuron involvement with Bunina bodies (BBs) and transactivation response DNA protein 43 (TDP-43) inclusions. We examined the spinal cord (n = 20), hypoglossal nucleus (n = 6) and facial nucleus (n = 5) from ALS patients to elucidate the relationship between BBs and TDP-43 inclusions. BBs were found in the anterior horn in 16 of 20 cases, in the hypoglossal nucleus in all six cases and in the facial nucleus in four out of five cases. TDP-43 inclusions were found in each region of all the cases. Co-localization of BBs and TDP-43 inclusions was found in 15.2% of total neurons in the anterior horn, 29.2% in the hypoglossal nucleus and 17.3% in the facial nucleus. The frequency of TDP-43 inclusions was significantly higher in neurons with BBs than in those without in each region. Ultrastructurally, TDP-43-positive filamentous structures were intermingled with BBs. These findings suggest that there is a close relationship in the occurrence between BBs and TDP-43 inclusions.

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