An Investigation on the Role of NO2in the Oxidation of Methane to Formaldehyde

甲醛 甲烷 化学 动能 微型反应器 激进的 气相 停留时间(流体动力学) 光化学 物理化学 有机化学 催化作用 量子力学 物理 工程类 岩土工程
作者
J. Zhang,Valérie Burklé-Vitzthum,P.M. Marquaire
出处
期刊:Combustion Science and Technology [Taylor & Francis]
卷期号:187 (7): 1139-1156 被引量:9
标识
DOI:10.1080/00102202.2015.1019617
摘要

Experimental results and a kinetic modeling were previously reported for the gas phase oxidation of methane in the presence of NO2 at short residence time (20–80 ms) in a microreactor. A detailed kinetic analysis is carried out in the present study in means of flow rate and sensitivity analysis, in order to investigate the role of NO2. A comparison is made of the reaction systems with and without NO2. The concentration profiles of several key species are presented and analyzed in the present study. The CH3O· radicals are present in far larger quantities in the CH4/O2/NO2 system than in the CH4/O2 system. With NO2, the dominant route to HCHO is through CH3O·, primarily involving the reaction: CH3· + NO2 ⇔ CH3O· + NO, followed by: CH3O· (+M) ⇔ CH2O + H· (+M) and CH3O· + O2 ⇔ HO2· + CH2O. The promoting effects of NO2 can be explained by the interconversion NO2/NO, which is mainly related to: HO2· + NO ⇔ NO2 + OH·, NO2 + H· ⇔ NO + OH·, NO + CH3O2· ⇔ CH3O· + NO2 and NO2 + CH3· ⇔ CH3O· + NO.
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