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Regulation of B-lymphocyte activation by the PH domain adaptor protein Bam32/DAPP1

Pleckstrin同源结构域 信号转导衔接蛋白 细胞生物学 第二信使系统 GRB2型 信号转导 SH3域 断点群集区域 效应器 B细胞受体 原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src 磷酸肌醇3激酶 化学 激酶 生物 B细胞 受体 PI3K/AKT/mTOR通路 生物化学 抗体 免疫学
作者
Aaron J. Marshall,T. Zhang,Monther Al‐Alwan
出处
期刊:Biochemical Society Transactions [Portland Press]
卷期号:35 (2): 181-182 被引量:8
标识
DOI:10.1042/bst0350181
摘要

PI3Ks (phosphoinositide 3-kinases) play critical roles in BCR (B-cell receptor) signalling via the generation of 3-phosphoinositide second messengers. Recruitment of PH domain (pleckstrin homology domain)-containing signal transduction proteins to the plasma membrane through binding to 3-phosphoinositide second messengers represents a major effector mechanism for PI3Ks. Here, we review data on the PH domain-containing adaptor protein Bam32 (B-cell adaptor molecule of 32 kDa)/DAPP1 (dual adaptor for phosphotyrosine and 3-phosphoinositides 1), focusing on its functions in B-lymphocyte activation. Present results support the view that Bam32/DAPP1 mediates multiple PI3K-dependent responses in B-cells through membrane-proximal mechanisms involving Src kinases, Rac1, F-actin and mitogen-activated protein kinases, resulting in selective effects on BCR-mediated proliferation, antigen presentation and generation of antibody responses.

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