Apoptosis control by death and decoy receptors

生物 受体 细胞凋亡 诱饵 程序性细胞死亡 细胞生物学 Fas受体 信号转导 Fas配体 肿瘤坏死因子α 癌症研究 免疫学 遗传学
作者
Avi Ashkenazi,Vishva M. Dixit
出处
期刊:Current Opinion in Cell Biology [Elsevier BV]
卷期号:11 (2): 255-260 被引量:1287
标识
DOI:10.1016/s0955-0674(99)80034-9
摘要

The death receptors Fas and tumor necrosis factor receptor 1 (TNFR1) trigger apoptosis upon engagement by their cognate death ligands. Recently, researchers have discovered several novel homologues of Fas and TNFR1: DR 3, 4, 5, and 6 function as death receptors that signal apoptosis, whereas DcR 1, 2, and 3 act as decoys that compete with specific death receptors for ligand binding. Further, mouse gene knockout studies have enabled researchers to delineate some of the signaling pathways that connect death receptors to the cell’s apoptotic machinery.
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