General and Scalable Amide Bond Formation with Epimerization-Prone Substrates Using T3P and Pyridine

化学 差向异构体 外消旋化 吡啶 酰胺 组合化学 肽键 亲核细胞 有机化学 催化作用
作者
Joshua R. Dunetz,Yanqiao Xiang,Aaron F. Baldwin,Justin Ringling
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:13 (19): 5048-5051 被引量:159
标识
DOI:10.1021/ol201875q
摘要

The mild combination of T3P (n-propanephosphonic acid anhydride) and pyridine has been developed for low-epimerization amide bond formation and implemented for the synthesis of a key intermediate to a glucokinase activator. This robust method is general for the coupling of various racemization-prone acid substrates and amines, including relatively non-nucleophilic anilines, and provides amides in high yields with very low epimerization. With easy reaction setup and product isolation, this protocol offers several practical and experimental benefits.
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